简述了中药美白提取成分的作用机理以及通过不同提取方法应用于面膜的研究进展。

1.1Roche454测序平台Roche454测序平台是以4种酶（DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、荧光素酶和双磷酸酶）为核心的催化酶级联反应，以5-磷酰硫酸和荧光素为底物，加入待测DNA单链和引物的总体系。因此，对黄酒酿造过程中微生物组成进行系统性研究，有利于深入了解黄酒发酵机理，对实现黄酒产业的高品质和健康发展具有重要意义。

目前，已有较多学者利用高通量测序技术对麦曲中真菌群落结构进行研究。通过对其中微生物多样性的检测，能够为黄酒酵造工艺的改良提供理论指导。本文在介绍高通量测序技术的基础上，分析其在黄酒微生物多样性研究中的应用情况，旨在为黄酒发酵机理及品质调控等相关领域的深入研究提供理论指导。同时，随着第三代测序技术的逐渐发展，高通量技术在测序时间和测序长度上有着明显的提升，相信也将逐步应用于黄酒微生物多样性的研究之中，为我国黄酒产业健康发展提供更多的理论指导。该测序平台的优点是测序读长较长、耗时短，但也存在着成本较高，样本制备复杂等劣。

目前研究者们普遍认为，黄酒中风味物质主要是由原料投入和微生物发酵所产生，因此对于黄酒发酵过程中微生物动态变化的研究尤为重要。该技术操作简单、成本低、耗时短，但也存在通量较低的缺点。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：过硫酸钾，乙二胺，铁氰化钾，三氯化铁，三氯乙酸。

（5）总还原能力的测定本试验中样品总还原能力的测定在Oyaizu等的方法基础上稍作调整。壳寡糖是一种聚合度在2～20之间的寡糖，具有分子量低、吸附效果好，水溶性好、易被人体吸收、生物活性高，调节肠道微生态、改善肠道组织形态和增强免疫功能等特点。③自交联黑豆蛋白：为对比不同改性方法下黑豆蛋白的抗氧化性，转谷氨酰胺酶的加入比例同②，取1.5g黑豆分离蛋白，加1.0g转谷氨酰胺酶和100mL蒸馏水，37℃水平振荡反应4h，80℃水浴灭酶5min，冷却至室温后4℃透析除去未结合的壳寡糖，冷冻干燥。三氯乙酸(分析纯)，天津市大茂化学试剂厂，磷酸三钠(Na3PO4)(分析纯)，天津市长鑫宏翔商贸有限公司。

同用无水乙醇代替样品其他条件不变，测得吸光值为氏。lmL浓度为0.2％盐酸N-(1-萘基)-乙二胺换为1.0mL无水乙醇测定吸光值为A2。

对氨基苯磺酰胺(分析纯)，天津光复精细化工研究院。取测试样品溶液0.5mL加入pH为6.6的磷酸盐缓冲溶液和1％的K3Fe(CN)6溶液各2.5mL并混合均匀，于50℃放置20min，加入2.5mL蒸馏水和1.0mL0.1％的FeCl3混合均匀，静止10min后于700nm下测定吸光度(用0.5mL的蒸馏水替换0.5mL样品溶液其他条件不变作为调零溶液)。本文利用糖基化修饰技术，以壳寡糖和黑豆蛋白为研究对象，制备壳寡糖糖基化黑豆蛋白，探讨其抗氧化性能的变化，为拓展糖基化蛋白改性和提供天然的抗氧化剂提供基本技术依据。抗氧化剂会和钼会竞争发生还原反应，从而影响绿色产物的生成量。

准确吸取1.0mL加入40～50mL的无水乙醇，在734nm下吸光度为O.7000.020得到ABTS工作液。使用磷钼络合物法，又称钼蓝法。加入1mL浓度为0.4％对氨基苯磺酰胺和1mL浓度为0.2％盐酸N-(1-萘基)-乙二胺，混匀并定容至刻度，静置15min，于545nm波长测定其吸光度Ao。3、方法（1）溶液配制①DPPH工作液配置：精确称量0.0123gDPPH，乙醇充分溶解并定容至50mL，作为DPPH工作液(0.39mM)。

2、试验仪器DK-98-ⅡA电热恒温水浴锅购白天津市泰斯特仪器有限公司。研究表明，蛋白质糖基化修饰后表现出优越的乳化能力，其溶解性、胶凝性、流变学特性、抗氧化性、热稳定性、抗菌性等功能特性也有所提高。

在具塞试管中依次加入1.0mL(3mol／L)H2S04溶液，1.0mL(0.14mol／L)Na3P04溶液和1.0mL(0.2mol／L)钼酸铵溶液，再分别加入1.0mol以上样品溶液，蒸馏水定容至5.0mL摇匀，加塞于95℃水溶液中加热90min，取出冷却至室温后在695nm波长下测定吸光度。壳寡糖，浙江金壳药业有限公司。

将50mLABTS水溶液与50mL过硫酸钾水溶液混合，在室温下避光放置12h～16h，形成ABTS自由基储备液。三氯化铁(FeCl3)(分析纯)，天津金汇太亚化学试剂有限公司。蛋白质的糖基化修饰，是以共价键连接的方式将亲水性的糖类物质导入蛋白质分子之中，使其既有蛋白质的分子特性，又有糖类物质的亲水特性。蛋白质糖基化修饰后抗氧化性的研究较少。水溶性维生素E(Trolox)，美国Sigam公司。吸取1mL待测液，加入2mLDPPH工作液充分摇匀，在室温下避光30min，在517m处测定该液吸光度(Ai)，以无水乙醇作为空白，同时测定lmL试液与2mL无水乙醇的吸光度(Aj)及1mL无水乙醇和2mLDPPH工作液混合液的吸光度(Ac)，按下式计算DPPH的清除率(SA)。

铁氰化钾(K3Fe(CN)4)(分析纯)，天津光复精细化工研究院。（7）清除亚酸盐能力的测定本试验中亚硝酸盐清除能力的测定根据李佳颖等的方法，略作修改。

在室温下避光10min，于波长734nm下测其吸光度(Ai)，无水乙醇作为空白，同时测定30L试液和1.0mL无水乙醇混合液吸光度(Aj)及30L无水乙醇和1.0mL的ABTS工作液混合液吸光度(Ac)，按下式计算ABTS自由基清除率(SA)。ABTS(AR级)，美国Sigam公司。

紫外可见分光光度计购自瓦里安科技有限公司。吸光度值越高表明抗氧化剂的抗氧化能力越强。

XS204电子分析天平购自上海精学科学有限公司。DPPH(分析纯)，美国Sigam公司。钼酸铵(分析纯)，天津市科密欧化学试剂有限公司。(3)DPPH自由基清除能力测定本试验中DPPH自由基清除能力测定在参考Sajga等的方法基础上，稍作改动。

（4）ABTS自由清除能力测定参照唐艳平等的方法略作改动。一、材料与方法1、材料和试剂黑豆，黑龙江地产青仁黑豆。

高压蒸汽灭菌20min，保存于室温或4℃冰箱中。(2)黑豆蛋白的制备①黑豆分离蛋白：黑豆蛋白分离提取的方法参照本研究前期试验中经过优化的提取方案：400g黑豆豆粕粉，加水4L，用0.5mol／LNaoH调pH至8.5，50℃水浴搅拌1.5h，8000r/min离心10min取上清液，用0.5mol／L盐酸调pH至4.5，8000r/min离心10min取下层固体，用pH为4.5的蒸馏水洗两遍，8000r/min离心10min，取沉淀，用0.5mol／LNaOH调pH至7.0，冷冻干燥(干燥条件：干燥架温度-20℃，真空度0.5mbar)②酶法糖基化黑豆蛋白：酶法糖基化黑豆蛋白的方法参照本实验前期试验中优化所得方案：取1.5g黑豆分离蛋白，加1.5g壳寡糖，1.0g转谷氨酰胺酶和100mL蒸馏水，37℃水平振荡反应4h，80℃水浴灭酶5min，冷却至室温后4℃透析除去未结合的壳寡糖，冷冻干燥。

准确吸取0.5mL样品溶液于试管中，分别加入5g，mL亚硝酸钠溶液250L，振荡均匀，加pH3.0的柠檬酸-磷酸二氢钠缓冲液2.0mL，混匀后于37℃水浴30min。③ABTS工作液配置：精确称取0.192lgABTS标准品溶解于50mL蒸馏水中，制成7.0mol／L的ABTS水溶液

●果汁饮料除了果汁本身所含的过高的果糖, 可能还会额外添加蔗糖等其他糖类, 甚至还添加各种香精、色素等, 完全不适合作为宝宝的饮料, 尽可能不喝。这种严重缺水一般只发生在宝宝有严重腹泻时。因此, 6个月以内配方奶喂养的宝宝也不需要再额外补充水分。小宝宝不会说或表示口渴, 因此, 应该让宝宝有机会多次喝水, 但每次喝多少应该由宝宝决定, 不能强迫, 也不能通过加糖、加果汁等方式诱导宝宝喝水。

不过, 如果6个月内宝宝夜间睡眠的时间较长, 如宝宝夜间可以连续睡四五个小时, 在宝宝入睡前最后一次喝奶后, 可以给宝宝喝几口水以清洁口腔。添加辅食的宝宝满6个月后添加辅食的宝宝, 随着奶量减少、食物变稠而需要逐渐增加饮水量。

但太烫的水可能会让宝宝拒绝喝水。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：肌肉，重金属，活性炭，色素。

水对宝宝很重要生命起源于水, 人类离不开水的滋养。宝宝缺水会怎么样?当各种原因导致人体内水分摄入不足或丢失过多时就会导致缺水, 而人体缺水会带来一系列不良影响, 甚至危及生命。